Bổ sung boceprevir vào phác đồ chuẩn nâng tỷ lệ đáp ứng đối với BN viêm gan C. Một
nghiên cứu mới đây cho thấy bổ sung thuốc kháng virus mới vào phác đồ
điều trị chuẩn làm tăng gần gấp đôi tỷ lệ đáp ứng đối với bệnh nhân viêm
gan C.
Khoảng 170 triệu người trên thế giới bị viêm gan C. Genotype 1 là dạng
hay gặp nhất và phổ biến ở Bắc Mỹ và châu Âu. Đây cũng là týp khó điều
trị nhất.
Phác
đồ chuẩn điều trị viêm gan C genotyp 1 bao gồm peginterferon và
ribavirin, nhưng chưa đến một nửa số bệnh nhân điều trị bằng phác đồ này
đạt được đáp ứng kéo dài. Các nhà nghiên cứu muốn tìm hiểu xem liệu bổ
sung chất ức chế NS3 protease (boceprevir) có thể cải thiện kết quả cho
bệnh nhân hay không.
Họ đã tiến hành một thử nghiệm ở 67 vùng tại Mỹ, Canada
và châu Âu. Kết quả thử nghiệm cho thấy bổ sung boceprevir vào phác đồ
chuẩn đã cải thiện tỷ lệ đáp ứng virus kéo dài (SVR). Tuy nhiên, những
bệnh nhân được điều trị boceprevir có tỷ lệ thiếu máu cao hơn và dễ cảm
nhận sai về vị giác hơn.
Kết
quả thử nghiệm giai đoạn 2 này cho thấy liều boceprevir tối ưu (800 mg,
3 lần/ngày), khi thêm vào phác đồ chuẩn điều trị viêm gan C genoptyp 1
mạn tính, làm tăng rõ rệt SVR ở cả liệu trình 28 tuần và 48 tuần so với
nhóm chứng dùng peginterferon alfa-2b và ribavirin.
Các
tác giả kết luận rằng đối với phần lớn bệnh nhân, bổ sung boceprevir
vào liệu pháp chuẩn là an toàn và hiệu quả khi dùng tới 48 tuần.
33gia
Theo Ivanhoe Newswire
|